Люди альбиносы: фотографии и интересные факты

Какие глаза у людей-альбиносов?

Существует мнение, что люди-альбиносы имеют красный оттенок глаз, но это не так. Передний слой радужки глаза человека имеет коллагеновые волокна. При попадании света в строму и его рассеивании волокна обретают синий оттенок. От плотности их расположения зависит цвет радужной оболочки:

• низкая плотность – синий;
• средняя плотность – голубой;
• плотный – серый;
• очень плотный – насыщено серый.

Важно! Речь идет только о волокнах, не учитывая еще тот оттенок, который дает сам пигмент меланин. Люди-альбиносы имеют такой оттенок глаз, который ему придает расположение коллагеновых волокон. Люди-альбиносы имеют такой оттенок глаз, который ему придает расположение коллагеновых волокон

Люди-альбиносы имеют такой оттенок глаз, который ему придает расположение коллагеновых волокон.

Почему на фото глаза людей-альбиносов красные?

В этой части речь пойдет о задней поверхности радужной оболочки. У здоровых людей она постоянно имеет темный оттенок. При альбинизме цвет задней поверхности – красный, поскольку окрашивающее вещество отсутствует.

При вспышке, которая возникает при фотосъемке, пучок света попадает на радужку, и появляется ощущение того, что человек-альбинос имеет красные глаза.

Дети, родившиеся с альбинизмом, имеют долгую жизнь, как и обычный здоровый человек. Рост, развитие, интеллектуальные способности таких детей находятся в пределах нормы.

Альбинизм считается не только соматической проблемой, но и может вызывать социальные последствия. Не все люди-альбиносы могут воспринимать и любить себя. На это влияет отношение окружающих людей, любопытные взгляды на улице, невежливые расспросы. К сожалению, большинство людей-альбиносов, имеющих загадочную внешность по непонятным для многих членов общества причинам, становятся изгоями. Хотя эта проблема необоснованна.

Такие дети не имеют противопоказаний для похода в детский сад, школу. Их интеллектуальные способности ничуть не меньше здоровых ребят. Единственная проблема – снижение остроты зрения, которое корректируется очками или линзами. Иногда может потребоваться оперативная коррекция, но с взрослением зрение улучшается.

Негры, страдающие альбинизмом и имеющие белую кожу, волосы, могут себя чувствовать некомфортно из-за полной противоположности своего внешнего вида по отношению к этнической группе, к которой они принадлежат. С европейцами дела обстоят проще – их кожа и так белая.

Длительность жизни больных людей зависит от возможного развития осложнений. Наибольшая опасность – опухолевые процессы кожных покровов.

Среди людей-альбиносов есть никому не известные люди, а также всемирно известные модели, певцы, актеры и музыканты. Далее представлены фото самых красивых представителей альбинизма.

Ребенок еще не знает, через что ему придется пройти в жизни и сможет ли он полюбить себя, но на данный момент ему комфортно, хоть его белая кожа, волосы и ресницы очень выделяются на фоне другого малыша.

Этой паре хорошо вместе, несмотря на противоречие взглядов окружающих людей. Судя по фото, им больше никто и не нужен.

Достаточно часто люди, страдающие альбинизмом, пытаются еще более выразительно выглядеть, как, например, вот эта девушка. Судя по фото, ей нравится своя внешность и она ею гордится.

Альбинизм – заболевание, которое может возникнуть в любой этнической группе людей. Эту малышку особенности внешности абсолютно не портят, наоборот, вызывают умиление.

Мужчины, имеющие заболевание, причины которого связаны с наследственностью, также могут быть привлекательными.

Красоту человека не могут испортить ни возраст, ни внешние дефекты.

3-Креуза Оливейра

Она родилась в семье бедных, необразованных сельских рабочих. Она начала свою жизнь в качестве домашней прислуги в Баии, когда ей было всего 10 лет. Не имея возможности совмещать учебу и работу, ему пришлось бросить школу.

На работе Оливейру неоднократно избивали и унижали. Если какой-либо предмет домашнего обихода ломался, ее называли милой, черной, ленивой или каким-либо унизительным оскорблением ее личности.

Он не только страдал от психологического насилия, но также был свидетелем сексуального насилия по отношению к другим молодым людям, работавшим в доме.

К счастью, сегодня она еще одна выжившая, которая осмеливается рассказать свою историю.

Второй должен умереть

У племен на Мадагаскаре есть поверье, что рождение близнецов грозит гибелью всей родне. Двойняшки автоматически приговариваются к смерти. Часто вместе с матерью, которая осквернила себя связью с нечистью и тем самым навлекла проклятье на всю семью. Впрочем, местные вожди и шаманы стараются идти в ногу со временем и несколько смягчили нравы: теперь в живых оставляют одного из близнецов — того, кто родился первым.

На другом конце Африки, в Нигерии, с близнецами все несколько сложнее. Здесь существует примета: если двойняшки со временем становятся непохожими, то один из них скоро умрет. Чтобы обмануть злой рок, родители одевают близнецов в одинаковую одежду и делают им одинаковые прически. Считается, что у близнецов одна душа и одна судьба на двоих. Если один из них умирает, второй должен положить желтый цветок на могилу умершего и сказать: «Я тебе желтый цветок, а ты мне белый свет» — это убережет его от смерти.

Альбиносы в Африке — жизнь в постоянной опасности

Согласитесь, что человек с необычным белоснежным цветом кожи привлечет ваше внимание, но не надолго. Однако, в мире существуют страны, где такая особенность может стоить им жизни

Стах перед обликом необычного человека, суеверия и предрассудки — вот опасность для таких людей в странах с темным цветом кожи.

В былые времена, белоснежный цвет кожи был всегда проклятием для человека-альбиноса. Считалось, что мать такого ребенка долго смотрела на луну или согрешила с белокожим чужестранцем. И это еще не самый плохой вариант для ребенка… В худшем — детей не считали полноценными людьми, а относились как к уродцам, которым место в цирке или кунсткамере. Но еще хуже приходилось детям-альбиносам, когда их рассматривали как предметы жертвоприношения или как источник снадобья для знахарей в Африке. В наши дни во многих странах отношение к ним кардинально поменялось. Однако, в Африке многие альбиносы не доживают до совершеннолетия. И не по естественным причинам, а из-за дикой на наш взгляд причины — охоты на них.

Например, в таких странах как Танзания и Зимбабве стоимость ребенка-альбиноса по частям может доходить до 70 000$ и выше. Иногда торговцы снадобьем могут поймать альбиноса на улице или ворваться в дом, где он живет, и отрезать руку или другую часть тела. Поэтому многим из альбиносов требуется дорогое протезирование. Надежда здесь только на международные благотворительные организации, которые помогают им.

С распространением на африканском континенте СПИДа, ситуация ухудшилась еще больше. Считается, что ночь, проведенная с девочкой-альбиносом, может излечить от СПИДа. Поэтому во многих местах постоянно происходят криминальные истории. Однозначно, девочкам с такой генетикой, жить в этих странах стало невыносимо. Охота на них идет постоянно.

Фото: альбиносы в Африке

Альбинизм не редкость

Да, многие люди за жизнь вживую не видели альбиноса, и это не удивительно, ведь по статистике только 1 человек из 20 тысяч страдает необычным заболеванием. В городе-миллионнике одновременно может проживать около 50 альбиносов – а это уже не редкость, так как они также перемещаются в транспорте, посещают общественные заведения и социальные учреждения, а иногда умудряются попадать на местное телевидение в качестве приглашенных гостей. К слову, среди представителей негроидной расы людей без пигментации больше. А если брать всю планету, то целый 1% мирового населения – люди с альбинизмом. Носителем рецессивного гена данной патологии теоретически является каждый 70-й человек.

Что такое альбинизм и каким он бывает

Альбинизм, от латинского albus (белый), — врождённое отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза. Наиболее распространенные проявления альбинизма — это молочно-белая кожа, светлые (светло-голубые, серые, зеленоватые или ореховые) глаза, белые волосы по всему телу, отсутствие родинок и веснушек.

Традиционно альбинизм делили на две большие категории по области проявления: глазо-кожный альбинизм (ГКА) и глазной альбинизм (ГА). В последние годы типология изменилась, теперь в ней стали учитывать еще и тип мутации генов, приведший к альбинизму, а подтипов стали выделять уже восемь. Кроме того, отдельно рассматривают ряд заболеваний, которые также происходят из-за сходных генных мутаций, но имеют куда более печальные симптомы.

Так, в Европе лишь один ребенок на 20 000 будет обладать симптомами альбинизма, у африканцев это 1 ребенок на 3 000, а в племени индейцев куна (коренные обитатели Панамы, островов архипелага Сан-Блас) каждый 150-й. Причины этого не установлены, однако известно, что чем меньше национальная община и чем вероятнее возможность заключения брака между родственниками, даже дальними, тем выше вероятность рождения альбиноса в семье.

Мифы об альбинизме

Необычная болезнь имеет долгую историю. Хотя осведомлённость людей об этом заболевании растёт, сохраняются неверные стереотипы об этом недуге.

1. У всех альбиносов красные глаза.

Некоторые родители считают, что для постановки диагноза альбинизм обязательно должен присутствовать красный оттенок глаз у малыша. Но это заблуждение, цвет радужной оболочки может быть различным: от светло-голубого до серого и даже фиолетового. Этот признак зависит от формы заболевания. Красный оттенок глаза приобретают при определённом освещении, когда через прозрачные среды становятся видны сосуды глазного дна.

2. У альбиносов нет меланина, они не могут загорать.

В некоторых случаях в тканях особенных детей имеется небольшое количество меланина и загар может проявиться при воздействии ультрафиолетовых лучей. Но такие эксперименты опасны для здоровья крохи, ведь риск развития рака кожи остаётся высоким в любом случае. Больному ребёнку приходится постоянно использовать специальные солнцезащитные средства.

3. Белые волосы – неизменный признак альбинизма.

Цвет волос детей с наследственной патологией может быть разным: белым, соломенно-жёлтым, светло-коричневым. Нередко с ростом малыша меняются внешние проявления, происходит умеренная пигментация тканей.

Но всё же дети с альбинизмом заметно отличаются по внешнему виду от своих сверстников.

4. Все альбиносы со временем станут слепыми.

Хотя патология органов зрения очень характерна для этого генетического заболевания, офтальмологические проблемы редко приводят к слепоте. Действительно, дети с альбинизмом практически всегда нуждаются в коррекции зрения с помощью очков и контактных линз, но при соблюдении необходимых мер, зрительная функция не будет потеряна.

5. Малыши с наследственной болезнью отстают в развитии.

Недостаток или отсутствие меланина никак не отражается на умственном развитии малыша. Иногда наблюдается сочетание альбинизма с другими генетическими синдромами, которые сопровождаются поражением внутренних органов, снижением интеллектуального и психического развития.

Но патология синтеза меланина в таких случаях второстепенна.

6. Альбиносы не видят в темноте.

В связи с недостатком защитного пигмента в радужной оболочке альбиносом тяжело находиться на улице, у них возникает светобоязнь. В затемнённых помещениях или в пасмурную погоду ребятам легче рассматривать окружающий мир. Но не стоит забывать, что особые дети практически всегда страдают нарушениями зрения, проявления которых не зависят от освещённости помещения.

Модели афроамериканцы

Шон Росс 28 лет– профессиональная первая фотомодель мужчина-альбинос, снимается для мега-крупных изданий моды по всему миру. Шон занимается танцами, снимается в кино, клипах, и на телевидении. В детстве и подростковом возрасте юноша узнал все «прелести» изгоя – альбиноса.

Диандра Форрест 30 лет – тоже первая афроамериканка модель-альбинос. Ее отрочество также не отличалось спокойствием. Но однажды во время шоппинга, ее заметил известный фотограф, и пригласил на фотосессию. Диандра сотрудничает с мировыми агентствами, брендами, снимается на ТВ, в клипах, журналах.

Стивен Томпсон американский красавец-альбинос, с ростом под два метра, низким голосом, огромными глазами цвета «голубого льда» (слеп на один глаз)

Он сюрреалистичен, приковывает к себе внимание окружающих, словно гипнотизирует своей необычной внешностью и манерами. Стивен представляет французский модный дом – Givenchy с 2011 года, не сходит с обложек глянцевых журналов, джазмен и актер

Альбинизм в кино и литературе

Вымышленные персонажи-альбиносы:

• Гриффин — главный герой романа Герберта Уэллса «Человек-невидимка».
• Пудра — главный герой фильма «Пудра».
• Мари — персонаж фильма «Слепота» (2007) режиссёра Тамар ван ден Доп.
• Месье Зенит — грабитель из рассказов Генри Блайта
• Сайлас — монах-альбинос из романа «Код да Винчи» Дэна Брауна.
• Марк Парчецци III — клон-альбинос, наёмный убийца из компьютерной игры Hitman: Blood Money.
• Мистер Дракон — второстепенный персонаж романа Треваньяна «Санкция Айгер».
• Найт Ирон — киборг — альбинос, главный герой романа Михаэля Драу «Генму».
• Элрик из Мелнибонэ — Вечный Воитель
• Бринден Риверс (также известный как Кровавый Ворон) — персонаж серии рассказов Джорджа Мартина — Повести о Дунке и Эгге, незаконнорожденный сын короля Эйгона IV Недостойного и его шестой фаворитки Милессы Блэквуд.
• Седой и Кролик — второстепенные персонажи книги Мариам Петросян «Дом, в котором…»
• Пруссия — герой из аниме «Хеталия и Страны Оси»
• Светлячок — герой фильма «Цвета горы» (2010) режиссера Карлоса Сесар Арбелаэса
• Каору Нагиса — персонаж аниме «Евангелион»
• Гинтоки Саката — главный герой манги и аниме Gintama
• Айрисфиль фон Айнцберн — персонаж аниме Fate/Zero
• Илиясфиль фон Айнцберн — персонаж аниме и визуальной новеллы Fate/Stay Night
• Зарксис Брейк, Леви Баскервиль и Воля Бездны (Белая Алиса) — персонажи аниме и манги Pandora Hearts
• Тобирама Сенджу — персонаж вселенной Naruto
• Белый Кролик (англ. The White Rabbit) — персонаж книги Льюиса Кэрролла «Приключения Алисы в Стране чудес»

Правила жизни для ребенка-альбиноса

К счастью, на дворе давно уже не Средневековье, поэтому сейчас альбиносов на кострах не сжигают, да и относятся к ним в большинстве случаев весьма адекватно, по крайней мере в цивилизованных странах.

Есть, правда, и исключения. Например, в Танзании местные знахари уверены, что кости, зубы, волосы и другие органы альбиносов помогают исцелиться от ряда заболеваний. По этой причине более двадцати человек с альбинизмом за последние несколько лет погибли от рук своих же соотечественников.

Даже в Европе и Соединенных Штатах альбиносы порой гибнут от рук фанатиков или людей с нездоровой психикой, принявших их за зомби или вампиров.

Впрочем, все это единичные случаи, и в жизни любого альбиноса есть более повседневные проблемы. Это плохое зрение (близорукость/дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее), непереносимость солнечного света, сухость кожных покровов, высокая вероятность рака кожи, хрупкие кости из-за недостатка витамина D и другие проблемы.

Кстати, бытует мнение, что альбинизм часто сопровождается умственной отсталостью, но это не так. Ни одна из разновидностей заболевания не сказывается на уровне интеллектуального или физического развития ребенка.

Сперва родители, а затем и сами альбиносы должны стараться свести к минимуму контакт с солнечными лучами. Одежда, закрывающая руки, ноги и шею, широкополые шляпы, темные очки и толстый слой солнцезащитного крема даже в пасмурную погоду позволят избежать ожогов.

Также нужно регулярно увлажнять кожу, всегда иметь под рукой средство от ожогов. Кроме того, нужно не забывать принимать препараты, содержащие витамин D и кальций, в количествах, выписанных педиатром.

Если с кожей все довольно просто, то разнообразные проблемы со зрением могут быть индивидуальны у каждого ребенка. Так или иначе, большинство из них если не излечимы полностью, то хотя бы берутся под контроль. Именно поэтому регулярное посещение офтальмолога должно стать нормой в семье, где появился ребенок-альбинос.

Кто такие альбиносы?

Считается, что такие представители людского рода должны обладать обесцвеченными прядями, бледной кожей и красными глазами. В реальности альбинизм у человека проявляется и не полностью, становясь малозаметным для постороннего наблюдателя. Сам носитель этой аномалии вряд ли сможет остаться в неведении, потому что нередко она ведет за собой ухудшение здоровья и необходимость уделять больше внимания состоянию кожи.

В странах с низким уровнем просвещения с этим явлением связано множество суеверий. Танзанийские лекари видят в альбиносах угрозу для остальных, что приводит к изгнанию или объявлению охоты. В других африканских странах этим людям приписывают целительную силу, поэтому стараются заполучить для себя уникальный белокожий экземпляр или какую-то его часть для создания талисмана или употребления в пищу.

Передается ли по наследству альбинизм?

Заразиться заболеванием не выйдет, оно не распространяется воздушно-капельным путем, при переливании крови или телесном контакте. Люди-альбиносы получают его от родителей или из-за произошедшей генной мутации с неизвестными предпосылками. Чаще фиксируется вариант, когда ген альбинизма поступает от предков-носителей. В итоге в организме ребенка прекращается высвобождение необходимого фермента.

Как наследуется альбинизм?

Во время рождения все уже запрограммированы на определенный цвет кожи, волос и глаз. Обязательство за это несут несколько генов, любое изменение даже одного приводит к сокращению синтеза пигмента. Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак или доминантный. В первом случае для получения такого эффекта необходимо сочетание двух искаженных генов, во втором – проявление будет стабильным у каждого поколения. Поэтому дети-альбиносы не обязательно появятся у пары, в которой один из родителей выступает в роли носителя нарушенного участка кода.

Альбинизм и здоровье

Основные возможные последствия нарушения выработки меланина — нарушения зрения и повышенный риск поражения кожи ультрафиолетом, что опасно солнечными ожогами и раком кожи. Риск рака кожи без меланиновой защиты увеличивается в сотни раз.

Интересно! 90% людей с альбинизмом в Африке умирают от рака кожи до 40 лет — статистика от ООН.

Дефицит меланина в радужной оболочке глаз может приводить к:

• повышенной фоточувствительности и светобоязни — луч света проникает в глаз в полной силе, что воспринимается болезненно;
• снижению остроты зрения из-за повреждения сетчатки ярким светом;
• гипоплазии (недостаточному развитию) зрительного нерва;
• неправильному прорастанию ретиногенных проекций, что приводит к аномальному пересечению волокон зрительного нерва.

При альбинизме чаще встречаются косоглазие, амблиопия (снижение остроты зрения) и нистагм (периодически возникающее неконтролируемое «дрожание» глаз и быстрое их движение).

Вылечить альбинизм невозможно, но есть способы снизить риск последствий для здоровья. Основная рекомендация — защищаться от ультрафиолетовых лучей. В этом поможет:

• использование солнцезащитного крема с высоким SPF;
• ношение солнцезащитных очков.

Возможны и другие осложнения альбинизма:

• синдром Германски-Пудлака — медленная свертываемость крови и фиброз легких;
• синдром Чедиака-Хигаси — нарушение в работе фагоцитарных клеток, что снижает иммунную защиту от вирусов и способствует нарушению работы печени;
• синдром Грисцелли — иммунодефицит в тяжелой форме.

Для коррекции проблем со зрением могут понадобиться очки, нужны адаптированные сайты и печатные материалы с крупным шрифтом, иногда рекомендуется операция на глазодвигательных мышцах для подавления нистагма. Не будет лишним и наблюдать за состоянием кожи, а при появлении на ней подозрительных новообразований стоит обратиться к дерматовенерологу. Профилактические осмотры у офтальмолога и дерматолога должны проводиться регулярно, желательно 2 раза в год.

Уделяется внимание и защите альбиносов от дискриминации — в некоторых странах эта проблема особенно актуальна, так как есть ряд предубеждений против людей с необычно светлыми волосами и кожей. Интересно! В 2018 году в Зимбабве прошел первый конкурс красоты «Мисс альбинос», цель которого — искоренить дискриминацию людей с редким заболеванием

Интересно! В 2018 году в Зимбабве прошел первый конкурс красоты «Мисс альбинос», цель которого — искоренить дискриминацию людей с редким заболеванием.

Дивертикулит — главное о заболевании, которое распространено у людей в возрасте

Evolutis Clinic28 декабря 2022

Опухоли почки — кратко о главном

Evolutis Clinic24 декабря 2022

Онконастороженность — на что обратить внимание

Evolutis Clinic16 декабря 2022

Интересные факты про альбиносов

Представив основные данные об альбинизме, закончим наш рассказ интересными фактами о самой аномалии и о людях с такой запоминающейся внешностью.

Здоровье

Это миф, что альбиносы долго не живут. Отсутствие меланина не сказывается на продолжительности жизни и физическом росте. Не влияет это и на интеллектуальном развитии человека.

Но у них наблюдается слабое зрение, плохая свёртываемость крови, повышенная вероятность получить рак кожи. Встречается среди альбиносов синдром Германского-Пудлака. Он приводит к частым кровотечениям и болезням лёгких.

Лекарство

Альбинизм наследственное заболевание. Но вот пока, медики не нашли лекарственного препарата от альбинизма.

Можно операционным путём снизить влияние гена, но такие операции запрещены на людях. Гены тесно взаимосвязаны, и воздействие на один из них, может нарушить стройную систему.

Общественные организации

В мире существуют различные объединения. Есть, оказывается, и «Союз бесцветных», в который объединены альбиносы.

В Малави активисты добились регистрации на государственном уровне организации «Albino Association of Malawi». Сфера деятельности — это поддержка людей с необычной внешностью.

Многие такие организации в Африке создают сеть клиник и консультативные пункты для родителей, у которых воспитываются дети-альбиносы.

Цвет глаз

В обществе достаточно сильно распространён стереотип, что у альбиносов только красные или розовые глаза. На самом деле, цвет глаз у них может быть различным, от светло-серого до ярко-синего.

На самом деле, у многих глаза прозрачные, а красноватость придаёт отражение от задней стенки глазного яблока. Своеобразный естественный эффект «красных глаз» на фото.

Синтез витамина

Люди-альбиносы синтезируют Витамин D в пять раз быстрее, чем темнокожие. Прозрачность кожи способствует проникновению ультрафиолета. Это условие и приводит к образованию витамина данной группы.

Возрастное

Альбинизм, как мы уже узнали, не лечится. Но в истории есть факты, когда у детей, рождённых с явными признаками альбинизма, с возрастом кожа и волосы приобретали естественный цвет. Вот такие капризы природы.

Витилиго

Есть особая форма, когда лишь отдельные участки кожи теряют пигментацию. Медики именуют это генетическое заболевание витилиго, а среди известных людей страдающих такой формой был Майкл Джексон. Такой необычный «недостаток» канадская модель Винни Харлоу сделала своей изюминкой.

 Полезные советы дерматологов для здоровья и красоты кожи.

Аниме

Японцы смогли использовать такое явление в создании персонажей аниме. Многие героини японских мультиков с рождения альбиносы или приобретают такую особенность в ходе развития сюжета. Популярность таких героев довольно велика, и на костюмированных фестивалях можно часто встретить людей выдающих себя за мультипликационных персонажей мультфильмов.

Витамин D

Ученые подсчитали, что люди-альбиносы, несмотря на отсутствие способности загорать, производят ценный для кожи и опорно-двигательного аппарата витамин D в 5 раз оперативнее, чем другие. С чем же связана подобная загадка? Дело в том, что витамин производится в коже тогда, когда ультрафиолетовые лучи со спектром В (например, солнечные) попадают в нее. А это значит, что пигмент-меланин является своего рода барьером, который препятствует более полному усвоению дермой ультрафиолета и, соответственно, выработке витамина D. Тем не менее альбиносам нельзя загорать из-за выраженной светобоязни.